Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique
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Zentrum für seltene Arrhythmie-Syndrome und strukturelle Herzerkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41402650
089 41409247
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie dilatée
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie non classée
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Webseite
E-Mail
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
- Malformation cardiaque conotroncale
- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Fibroélastose endocardique
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Noonan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
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TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Ismaninger Straße 22
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089 41402650
089 41409247
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80636 München
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie dilatée
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie non classée
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
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Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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0731 50057058
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- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
- Malformation cardiaque conotroncale
- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
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- Fibroélastose endocardique
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
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0931 201646457
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- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Noonan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
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Patientenorganisationen 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig