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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Rheumazentrum
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurofibromatose-Zentrum
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Arnold-Chiari malformation type I
- Full NF2-related schwannomatosis
- Syringomyelia
- Juvenile idiopathic arthritis
- Hemophilia B
- Rare skin tumor or hamartoma
- Cystic fibrosis
- Hemophilia A
- Wilson disease
- Arnold-Chiari malformation type II
- Neurofibromatosis type 1
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Onkologische Tagesklinik
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Juvenile idiopathic arthritis
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- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hemophilia
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- Rare epilepsy
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Transposition of the great arteries
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- Von Willebrand disease
- Dextrocardia
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
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- Central diabetes insipidus
- Primary lipodystrophy
- Acromegaly
- Prolactinoma
- Acquired lipodystrophy
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Addison disease
- Multiple endocrine neoplasia
- Craniopharyngioma
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Rare diabetes mellitus
- Genetic obesity
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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