Pallister-Killian-Syndrom
Alle Einträge 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Akromegalie
- Kraniopharyngeom
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Addison-Krankheit
- Lipodystrophie, erworbene
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Arginin-Vasopressin-Mangel
- Adipositas, genetisch bedingte
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
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- pädiatrische Rheumaambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
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0731 50057407
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- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Addison-Krankheit
- Lipodystrophie, erworbene
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Arginin-Vasopressin-Mangel
- Adipositas, genetisch bedingte
Patientenorganisationen 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede