Tétrasomie 12p
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurofibromatose-Zentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Syringomyélie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Hémophilie B
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Hémophilie A
- Neurofibromatose type 1
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Mucoviscidose
- Tumeur ou hamartome de la peau
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Acromégalie
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Lipodystrophie primitive
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Craniopharyngiome
- Maladie d'Addison
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Transposition des gros vaisseaux
- Tétralogie de Fallot
- Déficit immunitaire primaire
- Syndrome d'Eisenmenger
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Persistance du canal artériel
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Dextrocardie
- Maladie de von Willebrand
- Hémophilie
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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