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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Neurofibromatose-Zentrum
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Full NF2-related schwannomatosis
- Syringomyelia
- Arnold-Chiari malformation type I
- Wilson disease
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Rare skin tumor or hamartoma
- Neurofibromatosis type 1
- Cystic fibrosis
- Hemophilia A
- Arnold-Chiari malformation type II
- Hemophilia B
- Juvenile idiopathic arthritis
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Website
Email
- Prolactinoma
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Addison disease
- Craniopharyngioma
- Multiple endocrine neoplasia
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Rare diabetes mellitus
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Genetic obesity
- Central diabetes insipidus
- Acromegaly
- Primary lipodystrophy
- Acquired lipodystrophy
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Onkologische Tagesklinik
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Rare epilepsy
- Patent arterial duct
- Transposition of the great arteries
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Hemophilia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Primary immunodeficiency
- Tetralogy of Fallot
- Eisenmenger syndrome
- Dextrocardia
- Graft versus host disease
- Von Willebrand disease
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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