Multifokale atriale Tachykardie
Alle Einträge 6
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
Webseite
E-Mail
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Triatriales Herz
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Transposition der großen Arterien
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
Herzzentrum Dresden GmbH Universitätsklinik an der Technischen Universität Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 76
01307 Dresden
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Webseite
E-Mail
- Herzfehler, konotrunkaler
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische/hereditäre
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Fibroelastose, endokardiale
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Torsade-de-Pointes-Tachykardie mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Triatriales Herz
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Transposition der großen Arterien
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
Herzzentrum Dresden GmbH Universitätsklinik an der Technischen Universität Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 76
01307 Dresden
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Herzfehler, konotrunkaler
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische/hereditäre
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Fibroelastose, endokardiale
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Torsade-de-Pointes-Tachykardie mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
Patientenorganisationen 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig