Tachyarythmie atriale et trouble de conduction cardiaque infra-Hisienne familiales
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
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- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Syndrome du QT long familial
- Coeur triatrial
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Syndrome de Timothy
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie dilatée familiale
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
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069 630183393
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Marfan
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Noonan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale