Tachyarythmie atriale et trouble de conduction cardiaque infra-Hisienne familiales
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
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- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Anomalie congénitale du péricarde
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie non classée
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation vasculaire combinée rare
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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- Syndrome de Timothy
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Cardiomyopathie dilatée familiale
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
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069 630183393
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
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- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Noonan
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Maladie de Gaucher type 3
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Bicuspidie aortique familiale
- Ataxie de Friedreich