Tachyarythmie atriale et trouble de conduction cardiaque infra-Hisienne familiales
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Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
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02418087087
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- Malformation mitrale congénitale
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Coeur triatrial
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale du péricarde
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Syndrome de Timothy
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT long familial
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Barth
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Bicuspidie aortique familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Ataxie de Friedreich
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan