Tetrasomy 12p
All Entries 4
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Neurofibromatosis type 1
- Full NF2-related schwannomatosis
- Cystic fibrosis
- Syringomyelia
- Arnold-Chiari malformation type I
- Arnold-Chiari malformation type II
- Hemophilia A
- Hemophilia B
- Wilson disease
- Juvenile idiopathic arthritis
- Rare skin tumor or hamartoma
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- JEMAH-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämatologie
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Tetralogy of Fallot
- Primary immunodeficiency
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Hemophilia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Transposition of the great arteries
- Rare epilepsy
- Patent arterial duct
- Dextrocardia
- Eisenmenger syndrome
- Graft versus host disease
- Von Willebrand disease
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Website
Email
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Genetic obesity
- Acquired lipodystrophy
- Multiple endocrine neoplasia
- Central diabetes insipidus
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Addison disease
- Prolactinoma
- Acromegaly
- Craniopharyngioma
- Rare diabetes mellitus
- Primary lipodystrophy
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Neurofibromatosis type 1
- Full NF2-related schwannomatosis
- Cystic fibrosis
- Syringomyelia
- Arnold-Chiari malformation type I
- Arnold-Chiari malformation type II
- Hemophilia A
- Hemophilia B
- Wilson disease
- Juvenile idiopathic arthritis
- Rare skin tumor or hamartoma
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- JEMAH-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämatologie
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Tetralogy of Fallot
- Primary immunodeficiency
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Hemophilia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Transposition of the great arteries
- Rare epilepsy
- Patent arterial duct
- Dextrocardia
- Eisenmenger syndrome
- Graft versus host disease
- Von Willebrand disease
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Website
Email
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Genetic obesity
- Acquired lipodystrophy
- Multiple endocrine neoplasia
- Central diabetes insipidus
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Addison disease
- Prolactinoma
- Acromegaly
- Craniopharyngioma
- Rare diabetes mellitus
- Primary lipodystrophy
Supportgroups 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede