Tetrasomy 12p
All Entries 4
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Rheumazentrum
- Syringomyelia
- Arnold-Chiari malformation type I
- Full NF2-related schwannomatosis
- Neurofibromatosis type 1
- Wilson disease
- Rare skin tumor or hamartoma
- Hemophilia B
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Arnold-Chiari malformation type II
- Cystic fibrosis
- Hemophilia A
- Juvenile idiopathic arthritis
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Page Web
Email
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Epilepsie-Ambulanz
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Rare epilepsy
- Von Willebrand disease
- Transposition of the great arteries
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Tetralogy of Fallot
- Dextrocardia
- Patent arterial duct
- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Graft versus host disease
- Eisenmenger syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hemophilia
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Page Web
Email
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Maladie d'Addison
- Diabète sucré rare
- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Lipodystrophie primitive
- Acromégalie
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
- Obésité génétique
- Hyperinsulinisme congénital isolé
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Rheumazentrum
- Syringomyelia
- Arnold-Chiari malformation type I
- Full NF2-related schwannomatosis
- Neurofibromatosis type 1
- Wilson disease
- Rare skin tumor or hamartoma
- Hemophilia B
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Arnold-Chiari malformation type II
- Cystic fibrosis
- Hemophilia A
- Juvenile idiopathic arthritis
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Page Web
Email
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Epilepsie-Ambulanz
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Rare epilepsy
- Von Willebrand disease
- Transposition of the great arteries
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Tetralogy of Fallot
- Dextrocardia
- Patent arterial duct
- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Graft versus host disease
- Eisenmenger syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hemophilia
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Page Web
Email
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Maladie d'Addison
- Diabète sucré rare
- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Lipodystrophie primitive
- Acromégalie
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
- Obésité génétique
- Hyperinsulinisme congénital isolé
Associations de patients 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede