Tetrasomie 12p
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Rheumazentrum
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurofibromatose-Zentrum
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Wilson-Krankheit
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Hämophilie B
- Hämophilie A
- Zystische Fibrose
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämatologie
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- JEMAH-Ambulanz
- Tétralogie de Fallot
- Arthrite juvénile idiopathique
- Transposition des gros vaisseaux
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Dextrocardie
- Syndrome d'Eisenmenger
- Persistance du canal artériel
- Déficit immunitaire primaire
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Epilepsie rare
- Maladie de von Willebrand
- Hémophilie
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Craniopharyngiome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Lipodystrophie acquise
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Prolactinome
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Obésité génétique
- Diabète insipide d'origine centrale
- Acromégalie
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Diabète sucré rare
- Maladie d'Addison
- Lipodystrophie primitive
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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