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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Rheumazentrum
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurofibromatosis type 1
- Wilson disease
- Rare skin tumor or hamartoma
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Juvenile idiopathic arthritis
- Hemophilia B
- Full NF2-related schwannomatosis
- Syringomyelia
- Cystic fibrosis
- Arnold-Chiari malformation type I
- Arnold-Chiari malformation type II
- Hemophilia A
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- JEMAH-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämatologie
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Hémophilie
- Epilepsie rare
- Maladie de von Willebrand
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Arthrite juvénile idiopathique
- Dextrocardie
- Tétralogie de Fallot
- Persistance du canal artériel
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome d'Eisenmenger
- Déficit immunitaire primaire
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Lipodystrophie primitive
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Maladie d'Addison
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Diabète insipide d'origine centrale
- Acromégalie
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
- Prolactinome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Craniopharyngiome
- Lipodystrophie acquise
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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