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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Hemophilia B
- Rare skin tumor or hamartoma
- Hemophilia A
- Cystic fibrosis
- Wilson disease
- Arnold-Chiari malformation type II
- Full NF2-related schwannomatosis
- Syringomyelia
- Juvenile idiopathic arthritis
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Arnold-Chiari malformation type I
- Neurofibromatosis type 1
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
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- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie-Ambulanz
- Graft versus host disease
- Dextrocardia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Tetralogy of Fallot
- Hemophilia
- Primary immunodeficiency
- Eisenmenger syndrome
- Rare epilepsy
- Von Willebrand disease
- Patent arterial duct
- Transposition of the great arteries
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Addison disease
- Prolactinoma
- Acromegaly
- Acquired lipodystrophy
- Multiple endocrine neoplasia
- Genetic obesity
- Primary lipodystrophy
- Craniopharyngioma
- Rare diabetes mellitus
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Central diabetes insipidus
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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