Tetrasomie 12p
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Rheumazentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Arnold-Chiari malformation type I
- Neurofibromatosis type 1
- Syringomyelia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Rare skin tumor or hamartoma
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Wilson disease
- Cystic fibrosis
- Arnold-Chiari malformation type II
- Hemophilia A
- Hemophilia B
- Juvenile idiopathic arthritis
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Epilepsie, seltene
- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Persistierender Ductus arteriosus
- Eisenmenger-Syndrom
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Dextrokardie
- Transposition der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Graft versus host-Krankheit
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Website
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- Central diabetes insipidus
- Acromegaly
- Acquired lipodystrophy
- Prolactinoma
- Multiple endocrine neoplasia
- Craniopharyngioma
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Addison disease
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Primary lipodystrophy
- Rare diabetes mellitus
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Genetic obesity
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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