Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndrom
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Herz-Hand-Syndrom
- Osteogenesis imperfecta
- Metachondromatose
- Dysplasie, akromele
- Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
- Hypochondroplasie
- Dysosteosklerose
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Achondroplasie
- Omodysplasie
- Osteochondrome, multiple
- Knochendysplasie, fibröse
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
Website
Email
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Juvenile xanthogranuloma
- PAPA syndrome
- Hereditary palmoplantar keratoderma
- Pachyonychia congenita
- Ectodermal dysplasia syndrome
- Griscelli syndrome
- Trichothiodystrophy
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Incontinentia pigmenti
- Ichthyosis
- Rare cutaneous lupus erythematosus
- Ringed hair disease
- Discoid lupus erythematosus
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Diastrophic dysplasia
- Seckel syndrome
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Pseudoachondroplasia
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Hypochondroplasia
- Laron syndrome
- Achondroplasia
- Silver-Russell syndrome
- Thanatophoric dysplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 2
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- Herz-Hand-Syndrom
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- Hypochondroplasie
- Dysosteosklerose
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Achondroplasie
- Omodysplasie
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- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
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- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
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- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
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- Pachyonychia congenita
- Ectodermal dysplasia syndrome
- Griscelli syndrome
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Supportgroups 1
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- FGFR3-related chondrodysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia