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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndrom

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Alle Einträge 4

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Syndrome cardiomélique
Omodysplasie
Hypochondroplasie
Malformation faciale paralytique
Maladie des exostoses multiples
Complexe fémoro-péronéo-cubital
Dysostéosclérose
Achondroplasie
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
Ostéogenèse imparfaite
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Métachondromatose
Dysplasie acromélique
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Dysplasie fibreuse des os

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Kollagenosen

Ichthyose
Trichothiodystrophie
Xanthogranulom, juveniles
Lupus erythematodes, diskoider
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
PAPA-Syndrom
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Ringelhaare
Pachyonychia congenita
Griscelli-Syndrom
Palmoplantarkeratose, hereditäre

1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Anomalie congénitale des membres
Déficience intellectuelle syndromique rare
Cancer du sein héréditaire
Syndrome de Prader-Willi
Anomalie rare du développement osseux d'origine génétique
Syndrome de Marfan
Neurofibromatose type 1
Syndrome de Turner

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Seckel-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Thanatophore Dysplasie
Achondroplasie
Pseudoachondroplasie
Hypochondroplasie
Laron-Syndrom
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Silver-Russell-Syndrom
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, diastrophe

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Anomalie congénitale des membres
Déficience intellectuelle syndromique rare
Cancer du sein héréditaire
Syndrome de Prader-Willi
Anomalie rare du développement osseux d'origine génétique
Syndrome de Marfan
Neurofibromatose type 1
Syndrome de Turner

Versorgungseinrichtungen 2

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Syndrome cardiomélique
Omodysplasie
Hypochondroplasie
Malformation faciale paralytique
Maladie des exostoses multiples
Complexe fémoro-péronéo-cubital
Dysostéosclérose
Achondroplasie
Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
Ostéogenèse imparfaite
OBSOLETE : Dysostose périphérique
Métachondromatose
Dysplasie acromélique
Syndrome de pouce long-brachydactylie
Dysplasie fibreuse des os

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Kollagenosen

Ichthyose
Trichothiodystrophie
Xanthogranulom, juveniles
Lupus erythematodes, diskoider
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
PAPA-Syndrom
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Ringelhaare
Pachyonychia congenita
Griscelli-Syndrom
Palmoplantarkeratose, hereditäre

1

Patientenorganisationen 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Seckel-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Thanatophore Dysplasie
Achondroplasie
Pseudoachondroplasie
Hypochondroplasie
Laron-Syndrom
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Silver-Russell-Syndrom
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, diastrophe

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