1p36 deletion syndrome
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Rheumazentrum
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Arnold-Chiari malformation type I
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Syringomyelia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Juvenile idiopathic arthritis
- Hemophilia A
- Cystic fibrosis
- Hemophilia B
- Wilson disease
- Arnold-Chiari malformation type II
- Rare skin tumor or hamartoma
- Neurofibromatosis type 1
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Gaucher disease type 3
- Familial bicuspid aortic valve
- Noonan syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Genetic cardiac rhythm disease
- Familial long QT syndrome
- Friedreich ataxia
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial atrial fibrillation
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
- Rare cardiomyopathy
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial abdominal aortic aneurysm
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 3
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