1p36 deletion syndrome
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurofibromatose-Zentrum
- Rheumazentrum
- Arnold-Chiari malformation type II
- Cystic fibrosis
- Hemophilia A
- Wilson disease
- Rare skin tumor or hamartoma
- Hemophilia B
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Syringomyelia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Juvenile idiopathic arthritis
- Neurofibromatosis type 1
- Arnold-Chiari malformation type I
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Leber hereditary optic neuropathy
- Rare cardiomyopathy
- Familial atrial fibrillation
- Familial bicuspid aortic valve
- Noonan syndrome
- Friedreich ataxia
- Familial long QT syndrome
- Gaucher disease type 3
- Genetic cardiac rhythm disease
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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