Waterhouse-Friderichsen-Syndrom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 
- Wachstumsstörung, hormonelle
 - Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
 - Diabetes mellitus, seltener
 - Adipositas, genetisch bedingte
 - Akromegalie
 - Neoplasie, endokrine multiple
 - Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
 - Nebennierenkrankheit, seltene
 - Insulinom
 - Schilddrüsenkrankheit, seltene
 - Störung der Geschlechtsentwicklung
 
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
                    Ernst-Heydemann-Straße 6
                    18057 Rostock
                
                             0381 4947521
                            
 0381 4947522
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Cushing-Syndrom
 - Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
 - Addison-Krankheit
 - Adrenogenitales Syndrom
 - Hypophysenfunktionsstörung
 - Kallmann-Syndrom
 - Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
 - Glykogenose
 - Adrenokortikales Karzinom
 - Hypophysenadenom
 - Nebenniereninsuffizienz, akute
 - Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
 - Neoplasie, endokrine multiple
 - Seltener Diabetes mellitus Typ 1
 - Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
 
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
 - Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
 - Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
 - Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
 - Phaeochromozytom, sporadisches
 - Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
 - Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
 - Hypophysenadenom, hormonaktives
 - Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
 - Katecholamin-produzierender Tumor
 - Adrenokortikales Karzinom
 - Seltenes Schilddrüsenkarzinom
 - Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
 - Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
 - Neoplasie, endokrine multiple
 
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Hypoparathyreoidismus, seltener
 - Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
 - Hypophysenadenom
 - Hypophysenfunktionsstörung
 - Polyendokrinopathie, autoimmune
 - Hypophysentumor
 - Nebenniereninsuffizienz, akute
 - Hypophysitis, primäre
 - Cushing-Krankheit
 - Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
 - Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
 - Pseudohypoparathyreoidismus
 - Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
 - Akromegalie
 - Addison-Krankheit