Waterhouse-Friderichsen-Syndrom
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 
- Diabetes mellitus, seltener
 - Adipositas, genetisch bedingte
 - Nebennierenkrankheit, seltene
 - Neoplasie, endokrine multiple
 - Insulinom
 - Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
 - Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
 - Akromegalie
 - Störung der Geschlechtsentwicklung
 - Schilddrüsenkrankheit, seltene
 - Wachstumsstörung, hormonelle
 
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
                    Ernst-Heydemann-Straße 6
                    18057 Rostock
                
                             0381 4947521
                            
 0381 4947522
                            
                                
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- Multiple endocrine neoplasia type 2A
 - Addison disease
 - Pituitary deficiency
 - Multiple endocrine neoplasia type 2B
 - Cushing syndrome
 - Pituitary adenoma
 - Glycogen storage disease
 - Adrenocortical carcinoma
 - Adrenogenital syndrome
 - Rare diabetes mellitus type 1
 - Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
 - Kallmann syndrome
 - Acute adrenal insufficiency
 - Neonatal adrenoleukodystrophy
 - Multiple endocrine neoplasia
 
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
 - Phaeochromozytom, sporadisches
 - Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
 - Neoplasie, endokrine multiple
 - Hypophysenadenom, hormonaktives
 - Katecholamin-produzierender Tumor
 - Seltenes Schilddrüsenkarzinom
 - Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
 - Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
 - Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
 - Adrenokortikales Karzinom
 - Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
 - Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
 - Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
 - Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
 
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Pseudohypoparathyreoidismus
 - Akromegalie
 - Nebenniereninsuffizienz, akute
 - Hypophysentumor
 - Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
 - Hypoparathyreoidismus, seltener
 - Cushing-Krankheit
 - Hypophysenadenom
 - Hypophysenfunktionsstörung
 - Hypophysitis, primäre
 - Polyendokrinopathie, autoimmune
 - Addison-Krankheit
 - Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
 - Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
 - Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ