Kufor-Rakeb-Syndrom
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Klinik und Poliklinik für Neurologie am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstraße 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583565
                            
 0351 4584365
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Spezialsprechstunde für Parkinson-Syndrome
- Spezialambulanz Motoneuroerkrankungen/ Frontotemporale Demenzen
- HSP Sprechstunde
- Spezialambulanz Multiple Sklerose
- Neurovaskuläre Fallkonferenz
- Spezialambulanz Neuroakanthozytosesyndrome / Neurodegeneration mit Hirneisenablagerungen
- Spezialsprechstunde für Chorea Huntington
- Epilepsiechirurgische Fallkonferenz
- Spezialambulanz Morbus Wilson
Klinik für Neurologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Straße 40
                    37075 Göttingen
                
                             0551 3961804
                            
 0551 3961800
                            
                                
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Krankenhaus Agatharied GmbH
                    Norbert-Kerkel-Platz
                    83734 Hausham
                
                             08026 3930
                            
 08026 3934636
                            
                                
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Myasthénie auto-immune
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Leucodystrophie
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie mitochondriale
- Maladie de Huntington
Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Acéruléoplasminémie
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Syndrome de Kufor-Rakeb
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Klinik und Poliklinik für Neurologie am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstraße 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583565
                            
 0351 4584365
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für Parkinson-Syndrome
- Spezialambulanz Motoneuroerkrankungen/ Frontotemporale Demenzen
- HSP Sprechstunde
- Spezialambulanz Multiple Sklerose
- Neurovaskuläre Fallkonferenz
- Spezialambulanz Neuroakanthozytosesyndrome / Neurodegeneration mit Hirneisenablagerungen
- Spezialsprechstunde für Chorea Huntington
- Epilepsiechirurgische Fallkonferenz
- Spezialambulanz Morbus Wilson
Klinik für Neurologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Straße 40
                    37075 Göttingen
                
                             0551 3961804
                            
 0551 3961800
                            
                                
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Krankenhaus Agatharied GmbH
                    Norbert-Kerkel-Platz
                    83734 Hausham
                
                             08026 3930
                            
 08026 3934636
                            
                                
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Myasthénie auto-immune
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Leucodystrophie
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie mitochondriale
- Maladie de Huntington
Associations de patients 1
Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Acéruléoplasminémie
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Syndrome de Kufor-Rakeb