Syndrome de Holt-Oram
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Transposition des gros vaisseaux
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Malformation vasculaire combinée rare
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale du péricarde
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie restrictive
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Dysostéosclérose
- Ostéogenèse imparfaite
- Omodysplasie
- Maladie des exostoses multiples
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
- Hypochondroplasie
- Métachondromatose
- Dysplasie acromélique
- Dysplasie fibreuse des os
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
- Achondroplasie
- OBSOLETE : Dysostose périphérique
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- Malformation faciale paralytique
- Syndrome cardiomélique
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Page Web
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Marfan
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Noonan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
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- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Malformation vasculaire combinée rare
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale du péricarde
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
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- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie restrictive
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
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Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
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- Ostéogenèse imparfaite
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- Métachondromatose
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- Ataxie de Friedreich
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- Cardiomyopathie rare
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- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Noonan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
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Herzkind e.V.
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