Syndrome de Bowen-Conradi
Parent facilities 0
Genetic Advices 2
Zentrum für ungeklärte angeborene Syndrome und Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
                    Hufelandstraße 55
                    45147 Essen 
                
                             0201 7234587
                            
 0201 7239476871
                            
                                
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Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Silver-Russell syndrome
 - Costello syndrome
 - Full NF2-related schwannomatosis
 - APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
 - Diamond-Blackfan anemia
 - Ataxia-telangiectasia
 - Inherited renal cancer-predisposing syndrome
 - Xeroderma pigmentosum
 - Maffucci syndrome
 - Li-Fraumeni syndrome
 - Cockayne syndrome
 - Familial ovarian cancer
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Noonan syndrome
 
Care facilities 5
Klinische Genommedizin - Zentrum für syndromale Erkrankungen und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8106795
                            
 0211 8106083
                            
                                
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- Schwerpunkt Geistige Behinderung und kutane Mosaike / Pigmentierungsstörungen, Neuroektodermale Fehlbildungssyndrome
 - Neurogenetische Spezialsprechstunde
 - Neurometabolisch-genetische Spezialsprechstunde
 - Spezialsprechstunde für kraniofaziale Fehlbildungen
 - Spezialsprechstunde für Angeborene Skeletterkrankungen
 
Zentrum für Ungeklärte Angeborene Syndrome und Klinische Genommedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Centre for Rare Diseases Göttingen
                    Heinrich-Düker-Weg 12
                    37073 Göttingen
                
                             0551 3960606
                            
 0551 3969303
                            
                                
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                                 0551 3913241
                                
 0551 3913245
                                
                                
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Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
                    Ratzeburger Allee 160
                    23562 Lübeck
                
                             0451 50050402
                            
 0451 50050404
                            
                                
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Zentrum für genetisch bedingte Störungen der körperlichen und geistigen Entwicklung (ZfE) am Universitätsklinikum Magdeburg
Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
 - ADNP syndrome
 - KBG syndrome
 - Achondroplasia
 - 22q11.2 deletion syndrome
 - Hennekam syndrome
 - Rubinstein-Taybi syndrome
 - Infantile spasms syndrome
 - Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
 - Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
 - Aicardi-Goutières syndrome
 - Kabuki syndrome