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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

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Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom

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Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 3

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Schwannomatose, NF2-assoziierte
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Immundefektsyndrom, variables
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Retinoblastom, familiäres
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Diamond-Blackfan-Anämie
Li-Fraumeni-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Noonan-Syndrom

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Costello syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Von Hippel-Lindau disease
Silver-Russell syndrome
Ataxia-telangiectasia
Cockayne syndrome
Maffucci syndrome
Noonan syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Xeroderma pigmentosum
Familial ovarian cancer
Diamond-Blackfan anemia
Li-Fraumeni syndrome
Inherited renal cancer-predisposing syndrome

11.5638424 48.1388336 MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Bayerstr. 3-5
80335 München

089 30908860
089 309088666
Page Web
Email

ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen
Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen

Intestinal polyposis syndrome
Cowden syndrome
Congenital myasthenic syndrome
Muscular dystrophy
Mitochondrial disease
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Congenital myopathy
Ehlers-Danlos syndrome

Institutions de prise en charge 7

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)

Venusberg Campus 1
53127 Bonn

0228 28733223
0228 28733472
Page Web
Email

Cowden syndrome
PTEN hamartoma tumor syndrome
Autoimmune polyendocrinopathy
Rare diabetes mellitus
Multiple endocrine neoplasia

11.936651600363621 51.50197945 Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Universitätsklinikum Halle (Saale)

Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)

0345 5573013
0345 557902441
Page Web
Email

Bockenheimer-Syndrom
Blue rubber bleb-Naevus
Seltene arteriovenöse Fehlbildungen
Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom
CLOVE-Syndrom
Hämangioendotheliom, kaposiformes
Seltene lymphatische Fehlbildung
Parkes-Weber-Syndrom
Cowden-Syndrom
Klippel-Trénaunay-Syndrom
Proteus-Syndrom
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Kongenitales Hämangiom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Page Web
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Bloom syndrome
Bohring-Opitz syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Costello syndrome
Ataxia-telangiectasia
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Cowden syndrome

8.486740097937231 49.49235245 Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim

Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3834577
0621 383734577
Page Web
Email

Mucocutaneous venous malformations
Kasabach-Merritt phenomenon
Glomuvenous malformation
Primary intraosseous venous malformation
Microcystic lymphatic malformation
Pulmonary arteriovenous malformation
Rare lymphatic malformation

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde kutane Lymphome

Ringelhaare
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Discoid lupus erythematosus
Ectodermal dysplasia syndrome
Pachyonychia congenita
Trichothiodystrophie
Griscelli-Syndrom
Ichthyose
Xanthogranulom, juveniles
PAPA-Syndrom
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Incontinentia pigmenti

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11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Page Web
Email

KBG syndrome
ADNP syndrome
Kabuki syndrome
GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
Rubinstein-Taybi syndrome
Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
Aicardi-Goutières syndrome
22q11.2 deletion syndrome
Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
Hennekam syndrome
Achondroplasia
Infantile spasms syndrome

9.956692457199098 49.80052959353594 Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20126351
0931 20126700
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Alopecia areata
Spezialsprechstunde für Ichthyosen
Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie

Pigmentierungsanomalien
Hautkrankheit, autoimmune bullöse
Haaranomalie
Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung
Ichthyose

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Associations de patients 0

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