Veuillez activer JavaScript pour afficher SE-ATLAS correctement.

SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Aperçu rapide
Centres des maladies rares
Networks
Réseaux Européen de Référence Réseaux Allemands de Référence Certificats
A propos de nous
Projet / Equipe Autres sites Internet CORD-MI Foire aux questions - FAQ
Contact Privacy
Se connecter
Langage facile
International Patients
DE
EN
FR

Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

List Contactez nous

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 3

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Li-Fraumeni-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Noonan-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Immundefektsyndrom, variables
Retinoblastom, familiäres
Silver-Russell-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Silver-Russell-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Diamond-Blackfan-Anämie
Schwannomatose, NF2-assoziierte
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Costello-Syndrom
Noonan-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

11.5638424 48.1388336 MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Bayerstr. 3-5
80335 München

089 30908860
089 309088666
Page Web
Email

ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen
Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen

Kongenitales myasthenes Syndrom
Mitochondriopathie
Intestinales Polyposis-Syndrom
Myopathie, kongenitale
Ehlers-Danlos-Syndrom
Muskeldystrophie
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Cowden-Syndrom

Institutions de prise en charge 7

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn

Venusberg Campus 1
53127 Bonn

0228 28733223
0228 28733472
Page Web
Email

Diabetes mellitus, seltener
Neoplasie, endokrine multiple
Cowden-Syndrom
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom
Polyendokrinopathie, autoimmune

11.936651600363621 51.50197945 Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Universitätsklinikum Halle (Saale)

Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)

0345 5573013
0345 557902441
Page Web
Email

Syndrome CLOVES
Malformation artérioveineuse rare
Syndrome de Protée
Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Syndrome de Bockenheimer
Hémangiome congénitale
Syndrome de Klippel-Trénaunay
Hémangioendothéliome kaposiforme
Syndrome de Cowden
Angiomatose cutanée et digestive
Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
Malformation lymphatique rare
Syndrome de Parkes Weber

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Page Web
Email

Neoplasie, endokrine multiple
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Bohring-Opitz-Syndrom
Costello-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Bloom-Syndrom
Cowden-Syndrom

8.486740097937231 49.49235245 Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim

Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3834577
0621 383734577
Page Web
Email

Kasabach-Merritt-Syndrom
Venöse Fehlbildung, intraossäre primäre
Seltene lymphatische Fehlbildung
Fehlbildung, mukokutane venöse
Fehlbildung, arteriovenöse pulmonale
Lymphatische Malformation, mikrozystische
Glomuvenöse Malformation

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Page Web
Email

Aicardi-Goutières-Syndrom
Hennekam-Syndrom
Deletion 22q11
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
Kabuki-Syndrom
West-Syndrom
KBG-Syndrom
GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
ADNP-Syndrom
Achondroplasie

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten

Pachyonychia congenita
PAPA-Syndrom
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Lupus erythematodes, diskoider
Xanthogranulom, juveniles
Ichthyose
Griscelli-Syndrom
Incontinentia pigmenti
Ektodermale Dysplasie
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Ringelhaare
Trichothiodystrophie
Palmoplantarkeratose, hereditäre

1

9.956692457199098 49.80052959353594 Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20126351
0931 20126700
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Alopecia areata
Spezialsprechstunde für Ichthyosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut

Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung
Ichthyose
Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Hautkrankheit, autoimmune bullöse
Haaranomalie
Pigmentierungsanomalien

1

Associations de patients 0

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Mentions légales