Syndrome cardiomélique type slovène
All Entries 8
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Website
Email
02418087087
0241 80 3387021
Website
Email
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Rare combined vascular malformation
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Transposition of the great arteries
- Familial long QT syndrome
- Triatrial heart
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Congenital pericardium anomaly
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Congenital mitral malformation
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Unclassified cardiomyopathy
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
Website
Email
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie dilatée
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome de Brugada
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Heart-hand syndrome
- Osteogenesis imperfecta
- Metachondromatosis
- Fibrous dysplasia of bone
- Omodysplasia
- Brachydactyly-long thumb syndrome
- Multiple osteochondromas
- Achondroplasia
- Acromelic dysplasia
- Hypochondroplasia
- Dysosteosclerosis
- Femur-fibula-ulna complex
- Paralytic facial malformation
- OBSOLETE: Peripheral dysostosis
- Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Friedreich ataxia
- Genetic cardiac rhythm disease
- Familial long QT syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Gaucher disease type 3
- Noonan syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Rare cardiomyopathy
Bundesverband Herzkranke Kinder e.V.
Vaalser Str. 108
52074
Aachen
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 5
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Website
Email
02418087087
0241 80 3387021
Website
Email
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Rare combined vascular malformation
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Transposition of the great arteries
- Familial long QT syndrome
- Triatrial heart
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Congenital pericardium anomaly
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Congenital mitral malformation
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Unclassified cardiomyopathy
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
Website
Email
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie dilatée
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome de Brugada
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Heart-hand syndrome
- Osteogenesis imperfecta
- Metachondromatosis
- Fibrous dysplasia of bone
- Omodysplasia
- Brachydactyly-long thumb syndrome
- Multiple osteochondromas
- Achondroplasia
- Acromelic dysplasia
- Hypochondroplasia
- Dysosteosclerosis
- Femur-fibula-ulna complex
- Paralytic facial malformation
- OBSOLETE: Peripheral dysostosis
- Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Friedreich ataxia
- Genetic cardiac rhythm disease
- Familial long QT syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Gaucher disease type 3
- Noonan syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Rare cardiomyopathy
Supportgroups 3
Bundesverband Herzkranke Kinder e.V.
Vaalser Str. 108
52074
Aachen
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig