Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
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Genetic Advices 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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- Lambert-Eaton myasthenic syndrome
- Charcot-Marie-Tooth disease type 1
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Myotonic dystrophy
- Malignant hyperthermia of anesthesia
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Botulism
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Proximal spinal muscular atrophy
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Bulbospinal muscular atrophy
- Motor neuron disease
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
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- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Endocardial fibroelastosis
- Conotruncal heart malformations
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- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
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- Familial restrictive cardiomyopathy
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
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- Familial bicuspid aortic valve
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Barth syndrome
- Marfan syndrome
- Gaucher disease type 3
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- Rare cardiomyopathy
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial atrial fibrillation
- Noonan syndrome