Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
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MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
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- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Distal myopathy
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Duchenne muscular dystrophy
- Muscular dystrophy
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
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- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
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Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
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- Familial long QT syndrome
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Familial atrial fibrillation
- Primary adult heart tumor
- Endocardial fibroelastosis
- Conotruncal heart malformations
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Familial restrictive cardiomyopathy
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
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- Leber hereditary optic neuropathy
- Barth syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Familial long QT syndrome
- Friedreich ataxia
- Genetic cardiac rhythm disease
- Gaucher disease type 3
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Rare cardiomyopathy
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- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Noonan syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Familial abdominal aortic aneurysm