Congenital supravalvular mitral ring
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Website
Email
02418087087
0241 80 3387021
Website
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- Familial restrictive cardiomyopathy
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Transposition of the great arteries
- Congenital pericardium anomaly
- Congenital mitral malformation
- Unclassified cardiomyopathy
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Triatrial heart
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Rare combined vascular malformation
- Familial long QT syndrome
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
Website
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Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen Centre for Rare Diseases Göttingen
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Arterial duct anomaly
- Aorta coarctation
- Congenital aortic valve stenosis
- Familial mitral valve prolapse
- Ehlers-Danlos syndrome
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Tetralogy of Fallot
- Interventricular septum aneurysm
- Transposition of the great arteries
- Cardiac diverticulum
- Cor triatriatum sinister
- Congenital coronary artery aneurysm
- Atrial septal defect, ostium primum type
- Aortic arch defects
- Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
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Genetic Advices 0
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
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Mathildenstraße 1
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Herzkind e.V.
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