Sinoatrial node dysfunction and deafness
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Congenital pericardium anomaly
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Triatrial heart
- Familial long QT syndrome
- Rare combined vascular malformation
- Unclassified cardiomyopathy
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Transposition of the great arteries
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Congenital mitral malformation
- Anomalous aortic origin of coronary artery
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Tako-Tsubo cardiomyopathy
- Rare cardiomyopathy
- Dilated cardiomyopathy
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Familial long QT syndrome
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Brugada syndrome
- Familial short QT syndrome
- Familial sick sinus syndrome
- Peripartum cardiomyopathy
- Restrictive cardiomyopathy
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
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- Hennekam syndrome
- 22q11.2 deletion syndrome
- Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
- Aicardi-Goutières syndrome
- Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
- KBG syndrome
- Kabuki syndrome
- Rubinstein-Taybi syndrome
- ADNP syndrome
- Achondroplasia
Zentrum für Seltene Hörerkrankungen (ZsHör) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Elfriede-Aulhorn-Straße 5
72076 Tübingen
07071 2988019
07071 294792
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Marfan syndrome
- Maladie de Gaucher type 3
- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Friedreich ataxia
- Syndrome du QT long familial
- Barth syndrome
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Noonan syndrome
- Bicuspidie aortique familiale
- Leber hereditary optic neuropathy
- Cardiomyopathie rare
- Familial abdominal aortic aneurysm
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
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52074 Aachen
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- Familial long QT syndrome
- Rare combined vascular malformation
- Unclassified cardiomyopathy
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Transposition of the great arteries
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Congenital mitral malformation
- Anomalous aortic origin of coronary artery
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
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0511 5328475
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- Tako-Tsubo cardiomyopathy
- Rare cardiomyopathy
- Dilated cardiomyopathy
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Familial long QT syndrome
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Brugada syndrome
- Familial short QT syndrome
- Familial sick sinus syndrome
- Peripartum cardiomyopathy
- Restrictive cardiomyopathy
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
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- Hennekam syndrome
- 22q11.2 deletion syndrome
- Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
- Aicardi-Goutières syndrome
- Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
- KBG syndrome
- Kabuki syndrome
- Rubinstein-Taybi syndrome
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- Achondroplasia
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Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Elfriede-Aulhorn-Straße 5
72076 Tübingen
07071 2988019
07071 294792
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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97078 Würzburg
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0931 201646457
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- Marfan syndrome
- Maladie de Gaucher type 3
- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Friedreich ataxia
- Syndrome du QT long familial
- Barth syndrome
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Noonan syndrome
- Bicuspidie aortique familiale
- Leber hereditary optic neuropathy
- Cardiomyopathie rare
- Familial abdominal aortic aneurysm
Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
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Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
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Braunschweig