Dysfonction sinusale et surdité
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale du péricarde
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Malformation vasculaire combinée rare
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie rare
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
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- Syndrome Kabuki
- Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
- Syndrome de délétion 22q11.2
- Syndrome KBG
- Syndrome de Hennekam
- Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
- Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
- Achondroplasie
- Syndrome d'Aicardi-Goutières
- Syndrome ADNP
- Syndrome de Rubinstein-Taybi
Zentrum für Seltene Hörerkrankungen (ZsHör) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Elfriede-Aulhorn-Straße 5
72076 Tübingen
07071 2988019
07071 294792
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Noonan
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Bicuspidie aortique familiale
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Fibrillation auriculaire familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
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- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie non classée
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- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
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- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
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- Syndrome de Brugada
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- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie rare
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
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- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
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- Cardiomyopathie rare
- Bicuspidie aortique familiale
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Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
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Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
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Braunschweig