Kleinwuchs durch GHSR-Mangel
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Page Web
Email
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Insulinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Adipositas, genetisch bedingte
- Akromegalie
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Page Web
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- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Maladie d'Addison
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Lipodystrophie primitive
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Obésité génétique
- Acromégalie
- Diabète sucré rare
- Lipodystrophie acquise
- Prolactinome
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Craniopharyngiome
- Diabète insipide d'origine centrale
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Cushing-Krankheit
- Hypophysitis, primäre
- Addison-Krankheit
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypophysenadenom
- Hypophysentumor
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Akromegalie
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Stadtweg 28 b
31191
Algermissen
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
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Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
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Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Maladie d'Addison
- Hyperinsulinisme congénital isolé
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- Acromégalie
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Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Cushing-Krankheit
- Hypophysitis, primäre
- Addison-Krankheit
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypophysenadenom
- Hypophysentumor
- Hypoparathyreoidismus, seltener
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Associations de patients 1
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
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