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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Seckel syndrome

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Alle Einträge 8

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Webseite
E-Mail

Orofaciodigital syndrome type 2
Van der Woude syndrome
Apert syndrome
Oblique facial cleft
Seckel syndrome
Saethre-Chotzen syndrome
Noonan syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Paramedian facial cleft
GAPO syndrome
Facial cleft
Crouzon syndrome
Median facial cleft
Isolated Pierre Robin syndrome
Non-syndromic metopic craniosynostosis

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Brachydactyly-long thumb syndrome
Omodysplasia
Acromelic dysplasia
Heart-hand syndrome
Hypochondroplasia
Femur-fibula-ulna complex
Multiple osteochondromas
Achondroplasia
Osteogenesis imperfecta
Fibrous dysplasia of bone
Dysosteosclerosis
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Mukoviszidose-Ambulanz

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Adrenogenital syndrome
Turner syndrome
Scleroderma
Wilson disease
Marfan syndrome
Cystic fibrosis
Autosomal recessive polycystic kidney disease

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
Primary bone dysplasia

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Odontologische Krankheit, seltene
Seckel-Syndrom

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
E-Mail

Enzephalitis
Aphasie, primäre progressive
Frontotemporale Demenz
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Lateralsklerose, primäre
Amyotrophe Lateralsklerose
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Neurofibromatose Typ 1
Huntington-Krankheit
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Bloom-Syndrom
Hutchinson-Gilford-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Seckel-Syndrom
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Hallermann-Streiff-Syndrom
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B
Progeroid-Syndrome

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Hypochondroplasie
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Dysplasie, diastrophe
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Thanatophore Dysplasie
Seckel-Syndrom
Achondroplasie

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3960606
Webseite

Bloom-Syndrom
Hutchinson-Gilford-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Seckel-Syndrom
Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ I und III
Hallermann-Streiff-Syndrom
Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B
Progeroid-Syndrome

Versorgungseinrichtungen 6

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Webseite
E-Mail

Orofaciodigital syndrome type 2
Van der Woude syndrome
Apert syndrome
Oblique facial cleft
Seckel syndrome
Saethre-Chotzen syndrome
Noonan syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Paramedian facial cleft
GAPO syndrome
Facial cleft
Crouzon syndrome
Median facial cleft
Isolated Pierre Robin syndrome
Non-syndromic metopic craniosynostosis

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
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OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Brachydactyly-long thumb syndrome
Omodysplasia
Acromelic dysplasia
Heart-hand syndrome
Hypochondroplasia
Femur-fibula-ulna complex
Multiple osteochondromas
Achondroplasia
Osteogenesis imperfecta
Fibrous dysplasia of bone
Dysosteosclerosis
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
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Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Mukoviszidose-Ambulanz

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Adrenogenital syndrome
Turner syndrome
Scleroderma
Wilson disease
Marfan syndrome
Cystic fibrosis
Autosomal recessive polycystic kidney disease

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
Primary bone dysplasia

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
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Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Odontologische Krankheit, seltene
Seckel-Syndrom

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
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Enzephalitis
Aphasie, primäre progressive
Frontotemporale Demenz
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Lateralsklerose, primäre
Amyotrophe Lateralsklerose
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Neurofibromatose Typ 1
Huntington-Krankheit
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma

Patientenorganisationen 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Hypochondroplasie
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Dysplasie, diastrophe
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Thanatophore Dysplasie
Seckel-Syndrom
Achondroplasie

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