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Seckel syndrome

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All Entries 8

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Website
Email

Oblique facial cleft
Apert syndrome
Van der Woude syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Saethre-Chotzen syndrome
Median facial cleft
Seckel syndrome
Isolated Pierre Robin syndrome
Non-syndromic metopic craniosynostosis
GAPO syndrome
Facial cleft
Crouzon syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Noonan syndrome
Paramedian facial cleft

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Metachondromatosis
Heart-hand syndrome
Fibrous dysplasia of bone
Osteogenesis imperfecta
Achondroplasia
Omodysplasia
Acromelic dysplasia
Paralytic facial malformation
Hypochondroplasia
Multiple osteochondromas
Brachydactyly-long thumb syndrome
Femur-fibula-ulna complex
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Dysosteosclerosis

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
Website
Email

Mukoviszidose-Ambulanz
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz

Cystic fibrosis
Marfan syndrome
Adrenogenital syndrome
Wilson disease
Turner syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Scleroderma

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Primary bone dysplasia
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
Email

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel syndrome
Rare odontologic disease

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
Email

Amyotrophic lateral sclerosis
Primary progressive aphasia
Frontotemporal dementia
Distal hereditary motor neuropathy type 1
Full NF2-related schwannomatosis
Primary lateral sclerosis
Encephalitis
Neurofibromatosis type 1
Huntington disease
Familial cerebral saccular aneurysm

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Ataxia-telangiectasia
Seckel syndrome
Progeroid syndrome
Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Bloom syndrome
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Hallermann-Streiff syndrome

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Seckel syndrome
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Pseudoachondroplasia
Diastrophic dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Achondroplasia
Laron syndrome
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Ataxia-telangiectasia
Seckel syndrome
Progeroid syndrome
Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Bloom syndrome
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Hallermann-Streiff syndrome

Care facilities 6

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
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Oblique facial cleft
Apert syndrome
Van der Woude syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Saethre-Chotzen syndrome
Median facial cleft
Seckel syndrome
Isolated Pierre Robin syndrome
Non-syndromic metopic craniosynostosis
GAPO syndrome
Facial cleft
Crouzon syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Noonan syndrome
Paramedian facial cleft

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Metachondromatosis
Heart-hand syndrome
Fibrous dysplasia of bone
Osteogenesis imperfecta
Achondroplasia
Omodysplasia
Acromelic dysplasia
Paralytic facial malformation
Hypochondroplasia
Multiple osteochondromas
Brachydactyly-long thumb syndrome
Femur-fibula-ulna complex
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Dysosteosclerosis

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
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Mukoviszidose-Ambulanz
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz

Cystic fibrosis
Marfan syndrome
Adrenogenital syndrome
Wilson disease
Turner syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Scleroderma

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Primary bone dysplasia
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
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Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel syndrome
Rare odontologic disease

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
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Amyotrophic lateral sclerosis
Primary progressive aphasia
Frontotemporal dementia
Distal hereditary motor neuropathy type 1
Full NF2-related schwannomatosis
Primary lateral sclerosis
Encephalitis
Neurofibromatosis type 1
Huntington disease
Familial cerebral saccular aneurysm

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Seckel syndrome
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Pseudoachondroplasia
Diastrophic dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Achondroplasia
Laron syndrome
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency

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