Dysplasie osseuse primaire avec micromélie
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
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- Ambulanz für Morbus Wilson
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- Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
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- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
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- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
- Maladie rénale rare
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
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- Maladie de stockage du glycogène
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Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg
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- Syndrome de délétion 22q11.2
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Maladie osseuse rare
- Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
- Malformation du tube digestif
- Anomalie du tube neural
- Mélanocytose neurocutanée
- Ostéogenèse imparfaite
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Naevus pigmentaire congénital géant