Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
Webseite
Zentrum für Seltene Erkrankungen des Knochen- und Kalziumstoffwechsels am Universitätsklinikum Essen (ca. KM entfernt)
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstr. 55
45147 Essen
0201 7232310
0201 7236871
Webseite
E-Mail
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044810
Webseite
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Phenylketonurie
- Zystische Fibrose
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Nierenkrankheit, seltene
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Knochendysplasie, primäre
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
Altonaer Kinderkrankenhaus (ca. KM entfernt)
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
- Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
- Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
- Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
- Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
- Sprechstunde für Osteogenesis imperfecta in der Pneumologie
- Pädiatrische Nephrologie
- Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Köln (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Köln
Kerpenerstraße 62
50937 Köln
0221 4784359
0221 4784635
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für membranoproliferative Glomerulonephritis
- Spezialambulanz für Skelettdysplasien
- Pädiatrische Nephrologie, Immunologie und Hypertensiologie
- Spezialambulanz für Alport-Syndrom
- Spezialambulanz für Hämolytisch-urämisches Syndrom
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Mukoviszidose - Zentrum Köln
Zentrum für Skelettsystemerkrankungen und syndromale Kleinwuchsformen am Universitätsklinikum Magdeburg (ca. KM entfernt)
Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg