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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Gigantismus, hypophysärer

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 7

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für Gesichts- und Skelettfehlbildungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Gesichts- und Skelettfehlbildungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807150
0241 803387021
Webseite
E-Mail

Ansprechpartnerin für Skelettsystemerkrankungen
Ansprechpartner für Fehlbildungen des Gesicht- und Hirnschädels
Ansprechpartnerin für seltene Zahnerkrankungen
Ansprechpartner für seltene Knochenerkrankungen
Ansprechpartnerin für Fehl- und Defektbildungen der Extremitäten

Oligodontie
Crouzon-Syndrom
Apert-Syndrom
Taurodontie
Gesichtsspalte

12.08712598842719 48.987895699999996 Zentrum für Seltene Hirntumoren am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Seltene Hirntumoren am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg

Franz Josef Strauß-Allee 11
93053 Regensburg

0941 94418755
0941 94438756
Webseite
E-Mail

Interdisziplinäre Hirntumorambulanz
Strahlentherapeutische Hirntumorambulanz
Neurochirurgische Hirntumorambulanz
Neurologische Hirntumorambulanz

Astrocytome
Xanthoastrocytome pléomorphe
Pituicytome
Méningiome
Glioblastome à cellules géantes
Craniopharyngiome
Glioblastome

12.100848056972378 54.08460151393376 Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock

0381 4947521
0381 4947522
Webseite
E-Mail

Behandlungsschwerpunkt Nebennierenerkrankungen

Forme rare de diabète de type 1
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
Corticosurrénalome
Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
Syndrome de Cushing
Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome de Kallmann
Insuffisance surrénalienne aiguë
Syndrome adrenogenital
Adrénoleucodystrophie néonatale
Maladie d'Addison
Maladie de stockage du glycogène
Adénome hypophysaire
Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
Déficit hypophysaire

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail

Diabète sucré rare
Hyperinsulinisme congénital isolé
Lipodystrophie acquise
Néoplasie endocrinienne multiple
Prolactinome
Diabète insipide d'origine centrale
Acromégalie
Lipodystrophie primitive
Obésité génétique
Craniopharyngiome
Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
Maladie d'Addison
Pseudohypoparathyroïdie type 1A

9.9538007 49.8007685 Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20139200
Webseite
E-Mail

Polyendocrinopathie auto-immune
Hypoparathyroïdie isolée familiale
Adénome hypophysaire
Acromégalie
Maladie d'Addison
Déficit hypophysaire
Tumeur de l'hypophyse
Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
Pseudo-hypoparathyroïdie
Maladie de Cushing
Hypoparathyroïdie rare
Hypoparathyroïdie auto-immune
Polyendocrinopathie auto-immune type 1
Insuffisance surrénalienne aiguë
Hypophysite primitive

9.9538007 49.8007685 Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20139200
Webseite
E-Mail

Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
Phaeochromozytom, sporadisches
Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
Seltenes Schilddrüsenkarzinom
Adrenokortikales Karzinom
Hypophysenadenom, hormonaktives
Katecholamin-produzierender Tumor
Neoplasie, endokrine multiple
Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
Seltener Tumor der Nebenschilddrüse

11.265313650246853 48.320163550000004 Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Am Hofgarten 4a

85253 Erdweg

08135 939632
Webseite
E-Mail

Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Muskeldystrophie
Skelettmuskel-Krankheit
Knochendysplasie, primäre
Seltene Entwicklungsstörung des Knochen

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 6

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für Gesichts- und Skelettfehlbildungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Gesichts- und Skelettfehlbildungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807150
0241 803387021
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Ansprechpartnerin für Skelettsystemerkrankungen
Ansprechpartner für Fehlbildungen des Gesicht- und Hirnschädels
Ansprechpartnerin für seltene Zahnerkrankungen
Ansprechpartner für seltene Knochenerkrankungen
Ansprechpartnerin für Fehl- und Defektbildungen der Extremitäten

Oligodontie
Crouzon-Syndrom
Apert-Syndrom
Taurodontie
Gesichtsspalte

12.08712598842719 48.987895699999996 Zentrum für Seltene Hirntumoren am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Seltene Hirntumoren am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg

Franz Josef Strauß-Allee 11
93053 Regensburg

0941 94418755
0941 94438756
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Interdisziplinäre Hirntumorambulanz
Strahlentherapeutische Hirntumorambulanz
Neurochirurgische Hirntumorambulanz
Neurologische Hirntumorambulanz

Astrocytome
Xanthoastrocytome pléomorphe
Pituicytome
Méningiome
Glioblastome à cellules géantes
Craniopharyngiome
Glioblastome

12.100848056972378 54.08460151393376 Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock

0381 4947521
0381 4947522
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Behandlungsschwerpunkt Nebennierenerkrankungen

Forme rare de diabète de type 1
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
Corticosurrénalome
Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
Syndrome de Cushing
Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome de Kallmann
Insuffisance surrénalienne aiguë
Syndrome adrenogenital
Adrénoleucodystrophie néonatale
Maladie d'Addison
Maladie de stockage du glycogène
Adénome hypophysaire
Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
Déficit hypophysaire

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
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Diabète sucré rare
Hyperinsulinisme congénital isolé
Lipodystrophie acquise
Néoplasie endocrinienne multiple
Prolactinome
Diabète insipide d'origine centrale
Acromégalie
Lipodystrophie primitive
Obésité génétique
Craniopharyngiome
Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
Maladie d'Addison
Pseudohypoparathyroïdie type 1A

9.9538007 49.8007685 Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20139200
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Polyendocrinopathie auto-immune
Hypoparathyroïdie isolée familiale
Adénome hypophysaire
Acromégalie
Maladie d'Addison
Déficit hypophysaire
Tumeur de l'hypophyse
Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
Pseudo-hypoparathyroïdie
Maladie de Cushing
Hypoparathyroïdie rare
Hypoparathyroïdie auto-immune
Polyendocrinopathie auto-immune type 1
Insuffisance surrénalienne aiguë
Hypophysite primitive

9.9538007 49.8007685 Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20139200
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Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
Phaeochromozytom, sporadisches
Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
Seltenes Schilddrüsenkarzinom
Adrenokortikales Karzinom
Hypophysenadenom, hormonaktives
Katecholamin-produzierender Tumor
Neoplasie, endokrine multiple
Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
Seltener Tumor der Nebenschilddrüse

Patientenorganisationen 1

11.265313650246853 48.320163550000004 Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Bundesselbsthilfevereinigung (BSHV) für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit seltenen, chronischen Skeletterkrankungen e.V.

Am Hofgarten 4a

85253 Erdweg

08135 939632
Webseite
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Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Muskeldystrophie
Skelettmuskel-Krankheit
Knochendysplasie, primäre
Seltene Entwicklungsstörung des Knochen

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Datenschutz Impressum