Neurodégénérescence associée à PLA2G6
Alle Einträge 4
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Neurologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Myasthénie auto-immune
- Leucodystrophie
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Ataxie rare
- Neuroferritinopathie
- Paraplégie spastique héréditaire
Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Webseite
E-Mail
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, adulte Form
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Neuroferritinopathie
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Aceruloplasminämie
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, infantile Form
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
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Augustenburger Platz 1
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LMU Klinikum München
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- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Myasthénie auto-immune
- Leucodystrophie
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
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Patientenorganisationen 1
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- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
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