PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, adulte Form
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Klinik für Neurologie am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
Gudrunstraße 56
44791 Bochum
0234 5092420
0234 5092414
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- Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
- Myasthenia gravis
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Parkinson-Syndrom, seltenes
- Huntington-Krankheit
- NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
- Guillain-Barré-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Stiff-person-Syndrom, klassisches
- Akute transverse Myelitis mit anti-MOG-Antikörper
- Ataxie, seltene
Klinik für Neurologie der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3961804
0551 3961800
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen
Krankenhaus Agatharied GmbH
Norbert-Kerkel-Platz
83734 Hausham
08026 3930
08026 3934636
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Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47842513
0221 4785189
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
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- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, infantile Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Ataxie, seltene
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Leukodystrophie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Myasthenia gravis
- Neuroferritinopathie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Mitochondriopathie
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Huntington-Krankheit
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Multiple Systematrophie
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
- Seltene genetisch bedingte Dystonie
- Choreoakanthozytose
- Chorea Huntington-ähnliches Syndrom
- Seltene Bewegungsstörung mit Chorea
- Dystonie, seltene
- Tremorkrankheit, seltene
- Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Dystonie Treff online e.V. (DTo)
Hinterbärenbadstr. 9
81373
München
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Kufor-Rakeb syndrome
- PLA2G6-associated neurodegeneration
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Adult-onset dystonia-parkinsonism
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Aceruloplasminemia
- Neuroferritinopathy
- Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration
- Woodhouse-Sakati syndrome
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Autosomal recessive spastic paraplegia type 35
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