Neurodégénérescence associée à PLA2G6
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Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Myasthenia gravis
 - Leukodystrophy
 - Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial disease
 - Hereditary spastic paraplegia
 - Neuroferritinopathy
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Huntington disease
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 - Rare ataxia
 
Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
 - Neurodégénérescence associée à PLA2G6
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Neuroferritinopathie
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Neurodégénérescence associée à FA2H
 - Syndrome de Kufor-Rakeb
 - Acéruléoplasminémie
 - Syndrome de Woodhouse-Sakati
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 2
Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Myasthenia gravis
 - Leukodystrophy
 - Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial disease
 - Hereditary spastic paraplegia
 - Neuroferritinopathy
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Huntington disease
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 - Rare ataxia
 
Associations de patients 1
Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
 - Neurodégénérescence associée à PLA2G6
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Neuroferritinopathie
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Neurodégénérescence associée à FA2H
 - Syndrome de Kufor-Rakeb
 - Acéruléoplasminémie
 - Syndrome de Woodhouse-Sakati
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Paraplégie spastique autosomique récessive type 35