Neurodégénérescence associée à PLA2G6
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Neurologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
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- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Leucodystrophie
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Myasthénie auto-immune
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Maladie de Huntington
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Neuroferritinopathy
- Adult-onset dystonia-parkinsonism
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- PLA2G6-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Kufor-Rakeb syndrome
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration
- Aceruloplasminemia
- Autosomal recessive spastic paraplegia type 35
- Woodhouse-Sakati syndrome
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
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