PEHO-ähnliches Syndrom
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurofibromatose-Zentrum
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Rheumazentrum
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Wilson-Krankheit
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Hämophilie A
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Neurofibromatose Typ 1
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Hämophilie B
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Zystische Fibrose
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Ataxie, seltene
- Ganglionopathie, erworbene sensorische
- Kopfschmerz, seltene Form
- Myasthenia gravis
- Nervenkrankheit, periphere
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Neuromuskuläre Krankheit
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Epilepsie, seltene
- Neuralgische Amyotrophie
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- West-Syndrom
- Reflexepilepsie, audiogene
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Schreckepilepsie
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- JEMAH-Ambulanz
- Primary immunodeficiency
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Graft versus host disease
- Von Willebrand disease
- Eisenmenger syndrome
- Rare epilepsy
- Juvenile idiopathic arthritis
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Dextrocardia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Tetralogy of Fallot
- Patent arterial duct
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Maladie de Meige
- Lymphoedème primaire tardif non héréditaire
- Lymphangiectasie intestinale
- Lymphoedème
- Lymphoedème primaire
- Lymphoedème syndromique
- Syndrome de lymphoedème-communication interauriculaire-dysmorphie
- Syndrome de cholestase-lymphoedème
- Syndrome de lymphoedème-anomalie cérébrale artérioveineuse-hypertension pulmonaire primitive
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 9
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- Epilepsie-Syndrom, infantiles
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- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
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Associations de patients 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
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Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
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Herzogenaurach
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- Lymphoedème primaire tardif non héréditaire
- Lymphangiectasie intestinale
- Lymphoedème
- Lymphoedème primaire
- Lymphoedème syndromique
- Syndrome de lymphoedème-communication interauriculaire-dysmorphie
- Syndrome de cholestase-lymphoedème
- Syndrome de lymphoedème-anomalie cérébrale artérioveineuse-hypertension pulmonaire primitive
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
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