PEHO-like syndrome
Alle Einträge 12
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Rheumazentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Hemophilia A
- Hemophilia B
- Arnold-Chiari malformation type II
- Rare skin tumor or hamartoma
- Juvenile idiopathic arthritis
- Cystic fibrosis
- Full NF2-related schwannomatosis
- Wilson disease
- Arnold-Chiari malformation type I
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Neurofibromatosis type 1
- Syringomyelia
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Myasthénie auto-immune
- Ataxie rare
- Epilepsie rare
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Céphalée rare
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Neuropathie périphérique rare
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Amyotrophie névralgique
- Maladie neuromusculaire
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Webseite
E-Mail
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Other metabolic disease with epilepsy
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Childhood absence epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Metabolic diseases with epilepsy
- Audiogenic seizures
- Infantile epilepsy syndrome
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Neonatal epilepsy syndrome
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Cerebral malformation with epilepsy
- Startle epilepsy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Onkologische Tagesklinik
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Primary immunodeficiency
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Juvenile idiopathic arthritis
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Rare epilepsy
- Patent arterial duct
- Dextrocardia
- Eisenmenger syndrome
- Tetralogy of Fallot
- Graft versus host disease
- Von Willebrand disease
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Lymphödem, syndromales
- Lymphangiektasie, intestinale
- Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär
- Lymphödem
- Cholestase-Lymphödem-Syndrom
- Lymphödem-Atriumseptumdefekte-charakteristische Gesichtszüge-Syndrom
- Meige-Krankheit
- Primäres Lymphödem
- Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 9
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
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- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Rheumazentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Hemophilia A
- Hemophilia B
- Arnold-Chiari malformation type II
- Rare skin tumor or hamartoma
- Juvenile idiopathic arthritis
- Cystic fibrosis
- Full NF2-related schwannomatosis
- Wilson disease
- Arnold-Chiari malformation type I
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Neurofibromatosis type 1
- Syringomyelia
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Myasthénie auto-immune
- Ataxie rare
- Epilepsie rare
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Céphalée rare
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Neuropathie périphérique rare
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Amyotrophie névralgique
- Maladie neuromusculaire
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Other metabolic disease with epilepsy
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Childhood absence epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Metabolic diseases with epilepsy
- Audiogenic seizures
- Infantile epilepsy syndrome
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Neonatal epilepsy syndrome
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Cerebral malformation with epilepsy
- Startle epilepsy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Onkologische Tagesklinik
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Primary immunodeficiency
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Juvenile idiopathic arthritis
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Rare epilepsy
- Patent arterial duct
- Dextrocardia
- Eisenmenger syndrome
- Tetralogy of Fallot
- Graft versus host disease
- Von Willebrand disease
Patientenorganisationen 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Lymphödem, syndromales
- Lymphangiektasie, intestinale
- Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär
- Lymphödem
- Cholestase-Lymphödem-Syndrom
- Lymphödem-Atriumseptumdefekte-charakteristische Gesichtszüge-Syndrom
- Meige-Krankheit
- Primäres Lymphödem
- Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr