PEHO-ähnliches Syndrom
Alle Einträge 12
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Zystische Fibrose
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Wilson-Krankheit
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Hämophilie B
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Ataxie, seltene
- Nervenkrankheit, periphere
- Epilepsie, seltene
- Neuralgische Amyotrophie
- Ganglionopathie, erworbene sensorische
- Kopfschmerz, seltene Form
- Myasthenia gravis
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Webseite
E-Mail
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- West-Syndrom
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Reflexepilepsie, audiogene
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Schreckepilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Persistierender Ductus arteriosus
- Epilepsie, seltene
- Dextrokardie
- Graft versus host-Krankheit
- Eisenmenger-Syndrom
- Immundefekt, primärer
- Transposition der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Von-Willebrand-Syndrom
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Primäres Lymphödem
- Meige-Krankheit
- Lymphödem, syndromales
- Lymphangiektasie, intestinale
- Lymphödem-Atriumseptumdefekte-charakteristische Gesichtszüge-Syndrom
- Cholestase-Lymphödem-Syndrom
- Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär
- Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom
- Lymphödem
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 9
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- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Zystische Fibrose
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Wilson-Krankheit
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Hämophilie B
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Ataxie, seltene
- Nervenkrankheit, periphere
- Epilepsie, seltene
- Neuralgische Amyotrophie
- Ganglionopathie, erworbene sensorische
- Kopfschmerz, seltene Form
- Myasthenia gravis
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
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66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
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0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- West-Syndrom
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Reflexepilepsie, audiogene
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Schreckepilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Persistierender Ductus arteriosus
- Epilepsie, seltene
- Dextrokardie
- Graft versus host-Krankheit
- Eisenmenger-Syndrom
- Immundefekt, primärer
- Transposition der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Von-Willebrand-Syndrom
Patientenorganisationen 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Primäres Lymphödem
- Meige-Krankheit
- Lymphödem, syndromales
- Lymphangiektasie, intestinale
- Lymphödem-Atriumseptumdefekte-charakteristische Gesichtszüge-Syndrom
- Cholestase-Lymphödem-Syndrom
- Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär
- Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom
- Lymphödem
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
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Mülheim an der Ruhr