PEHO-like syndrome
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurofibromatose-Zentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Arnold-Chiari malformation type I
- Full NF2-related schwannomatosis
- Neurofibromatosis type 1
- Syringomyelia
- Wilson disease
- Rare skin tumor or hamartoma
- Juvenile idiopathic arthritis
- Hemophilia B
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Arnold-Chiari malformation type II
- Cystic fibrosis
- Hemophilia A
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Website
Email
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Epilepsie-Ambulanz
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Email
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
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Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Audiogenic seizures
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Neonatal epilepsy syndrome
- Metabolic diseases with epilepsy
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Childhood absence epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Other metabolic disease with epilepsy
- Startle epilepsy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Cerebral malformation with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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Email
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Hämatologie
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- JEMAH-Ambulanz
- Primary immunodeficiency
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Eisenmenger syndrome
- Graft versus host disease
- Von Willebrand disease
- Rare epilepsy
- Patent arterial duct
- Hemophilia
- Dextrocardia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Tetralogy of Fallot
- Transposition of the great arteries
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Non-hereditary late-onset primary lymphedema
- Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome
- Syndromic lymphedema
- Lymphedema-cerebral arteriovenous anomaly-primary pulmonary hypertension syndrome
- Primary lymphedema
- Meige disease
- Lymphedema
- Cholestasis-lymphedema syndrome
- Intestinal lymphangiectasia
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
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Genetic Advices 0
Care facilities 9
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Nordhäuser Straße 74
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Universitätsklinikum Essen
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Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
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69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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Universitätsklinikum Ulm
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- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Tetralogy of Fallot
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Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
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Albert-Schweitzer-Straße
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Herzogenaurach
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- Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome
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Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
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Mülheim an der Ruhr