PEHO-ähnliches Syndrom
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Rheumazentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Arnold-Chiari malformation type II
- Cystic fibrosis
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Hemophilia A
- Arnold-Chiari malformation type I
- Neurofibromatosis type 1
- Full NF2-related schwannomatosis
- Wilson disease
- Rare skin tumor or hamartoma
- Juvenile idiopathic arthritis
- Syringomyelia
- Hemophilia B
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Neuromuskuläre Krankheit
- Ganglionopathie, erworbene sensorische
- Kopfschmerz, seltene Form
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Myasthenia gravis
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Ataxie, seltene
- Neuralgische Amyotrophie
- Epilepsie, seltene
- Nervenkrankheit, periphere
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Website
Email
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Dup15q
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Email
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
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Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Email
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Epilepsie sursaut
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Crises audiogènes
- Syndrome des spasmes infantiles
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Onkologische Tagesklinik
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Déficit immunitaire primaire
- Maladie de von Willebrand
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Transposition des gros vaisseaux
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Epilepsie rare
- Syndrome d'Eisenmenger
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Tétralogie de Fallot
- Persistance du canal artériel
- Dextrocardie
- Arthrite juvénile idiopathique
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Lymphedema-cerebral arteriovenous anomaly-primary pulmonary hypertension syndrome
- Primary lymphedema
- Syndromic lymphedema
- Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome
- Cholestasis-lymphedema syndrome
- Meige disease
- Non-hereditary late-onset primary lymphedema
- Intestinal lymphangiectasia
- Lymphedema
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 9
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Rheumazentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Arnold-Chiari malformation type II
- Cystic fibrosis
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Hemophilia A
- Arnold-Chiari malformation type I
- Neurofibromatosis type 1
- Full NF2-related schwannomatosis
- Wilson disease
- Rare skin tumor or hamartoma
- Juvenile idiopathic arthritis
- Syringomyelia
- Hemophilia B
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Neuromuskuläre Krankheit
- Ganglionopathie, erworbene sensorische
- Kopfschmerz, seltene Form
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Myasthenia gravis
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Ataxie, seltene
- Neuralgische Amyotrophie
- Epilepsie, seltene
- Nervenkrankheit, periphere
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Dup15q
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66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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0721 9743409
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Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
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56073 Koblenz
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0261 4992600
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Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Epilepsie sursaut
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Crises audiogènes
- Syndrome des spasmes infantiles
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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0731 50057002
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- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Onkologische Tagesklinik
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Déficit immunitaire primaire
- Maladie de von Willebrand
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Transposition des gros vaisseaux
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Epilepsie rare
- Syndrome d'Eisenmenger
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Tétralogie de Fallot
- Persistance du canal artériel
- Dextrocardie
- Arthrite juvénile idiopathique
Supportgroups 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Lymphedema-cerebral arteriovenous anomaly-primary pulmonary hypertension syndrome
- Primary lymphedema
- Syndromic lymphedema
- Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome
- Cholestasis-lymphedema syndrome
- Meige disease
- Non-hereditary late-onset primary lymphedema
- Intestinal lymphangiectasia
- Lymphedema
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr