Syndrome PEHO-like
All Entries 12
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Maladie neuromusculaire
- Ataxie rare
- Amyotrophie névralgique
- Neuropathie périphérique rare
- Epilepsie rare
- Myasthénie auto-immune
- Céphalée rare
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Website
Email
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Epilepsie-Ambulanz
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
Website
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Website
Email
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Crises audiogènes
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Epilepsie sursaut
- Syndrome des spasmes infantiles
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Eisenmenger syndrome
- Von Willebrand disease
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Patent arterial duct
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Dextrocardia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Tetralogy of Fallot
- Graft versus host disease
- Rare epilepsy
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Non-hereditary late-onset primary lymphedema
- Intestinal lymphangiectasia
- Cholestasis-lymphedema syndrome
- Lymphedema-cerebral arteriovenous anomaly-primary pulmonary hypertension syndrome
- Meige disease
- Lymphedema
- Syndromic lymphedema
- Primary lymphedema
- Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 9
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Maladie neuromusculaire
- Ataxie rare
- Amyotrophie névralgique
- Neuropathie périphérique rare
- Epilepsie rare
- Myasthénie auto-immune
- Céphalée rare
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Website
Email
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Epilepsie-Ambulanz
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
Website
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Website
Email
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Crises audiogènes
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Epilepsie sursaut
- Syndrome des spasmes infantiles
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Eisenmenger syndrome
- Von Willebrand disease
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Patent arterial duct
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Dextrocardia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Tetralogy of Fallot
- Graft versus host disease
- Rare epilepsy
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
Supportgroups 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Non-hereditary late-onset primary lymphedema
- Intestinal lymphangiectasia
- Cholestasis-lymphedema syndrome
- Lymphedema-cerebral arteriovenous anomaly-primary pulmonary hypertension syndrome
- Meige disease
- Lymphedema
- Syndromic lymphedema
- Primary lymphedema
- Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr