se-atlas

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form

  2. Saug-/Schluckstörung mit assoziierten Basalganglien-Anomalien
  3. Mitochondriopathie
  4. Mitochondriale Krankheiten, nukleären Ursprungs
  5. Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung mit unbekanntem Mechanismus
  6. Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form
weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)
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