Nierenzellkarzinom, papilläres, familiäres
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Hemophilia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Fanconi anemia
- Von Willebrand disease
- Retinoblastoma
- Medulloblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Congenital factor V deficiency
- Alveolar soft tissue sarcoma
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Alport-Syndrom
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Bardet-Biedl-Syndrom
- Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs
- Hyperoxalurie, primäre
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Glomerulopathie, genetisch bedingte
- Fabry-Syndrom
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Hereditary retinoblastoma
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Silver-Russell syndrome
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Immundefektsyndrom, variables
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Xeroderma pigmentosum
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Ataxia-Teleangiectasia
- Noonan syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Cockayne syndrome
- Noonan syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Xeroderma pigmentosum
- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Familial ovarian cancer
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Li-Fraumeni syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Costello syndrome
- Maffucci syndrome
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
Untergasse 36
61200
Wölfersheim
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Ovarialkrebs, familiärer
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Xeroderma pigmentosum
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Ataxia-Teleangiectasia
- Noonan syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
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- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Li-Fraumeni syndrome
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- Ataxia-telangiectasia
- Costello syndrome
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Versorgungseinrichtungen 2
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Martinistraße 52
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040 741054601
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0221 4781460221
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- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose
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Patientenorganisationen 1
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
Untergasse 36
61200
Wölfersheim