Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
Alle Einträge 5
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Myasthénie auto-immune
- Leucodystrophie
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen
07071 2985170
07071 294254
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- Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
- Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
- Spezialambulanz für Chorea Huntington
- Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
- Spezialambulanz für Leukodystrophien bei Kindern
- Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
- Spezialambulanz für Pontozerebelläre Hypoplasie
- Spezialambulanz für Ataxien
- Parkinson-Ambulanz
- Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
- Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
- Ataxie rare
- Leucodystrophie
- Maladie du motoneurone
- Anomalie rare du mouvement
- Ataxie spastique
- Dystonie rare
- Maladie neurodégénérative génétique
- Maladie neurodégénérative rare
- Sclérose latérale amyotrophique
- Paraplégie spastique héréditaire
- Démence génétique
- Maladie de Huntington
- Démence fronto-temporale
Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
Institut für Humangenetik am TUM Klinikum Rechts der Isar
TUM Klinikum Rechts der Isar
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
Webseite
E-Mail
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, infantile Form
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Aceruloplasminämie
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, adulte Form
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am TUM Klinikum Rechts der Isar
TUM Klinikum Rechts der Isar
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Versorgungseinrichtungen 3
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
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- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Myasthénie auto-immune
- Leucodystrophie
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen
07071 2985170
07071 294254
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- Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
- Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
- Spezialambulanz für Chorea Huntington
- Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
- Spezialambulanz für Leukodystrophien bei Kindern
- Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
- Spezialambulanz für Pontozerebelläre Hypoplasie
- Spezialambulanz für Ataxien
- Parkinson-Ambulanz
- Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
- Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
- Ataxie rare
- Leucodystrophie
- Maladie du motoneurone
- Anomalie rare du mouvement
- Ataxie spastique
- Dystonie rare
- Maladie neurodégénérative génétique
- Maladie neurodégénérative rare
- Sclérose latérale amyotrophique
- Paraplégie spastique héréditaire
- Démence génétique
- Maladie de Huntington
- Démence fronto-temporale
Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
Patientenorganisationen 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, infantile Form
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Aceruloplasminämie
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, adulte Form
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration