Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Ataxie rare
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
- Maladie mitochondriale
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Leucodystrophie
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- MERRF
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- Myopathie mitochondriale
- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
- Déficit en coenzyme Q10
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Pearson
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Diabète-surdité de transmission maternelle
- Syndrome de Kearns-Sayre
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
- MELAS
- Syndrome de Barth
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Aceruloplasminämie
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
- Neuroferritinopathie
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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Versorgungseinrichtungen 2
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- Myopathie mitochondriale
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- Déficit en coenzyme Q10
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
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- Diabète-surdité de transmission maternelle
- Syndrome de Kearns-Sayre
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
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Patientenorganisationen 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Aceruloplasminämie
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
- Neuroferritinopathie
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
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- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration