Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
- Pearson syndrome
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Coenzyme Q10 deficiency
- Kearns-Sayre syndrome
- Maternally-inherited diabetes and deafness
- Leber hereditary optic neuropathy
- MELAS
- Recessive mitochondrial ataxia syndrome
- Mitochondrial DNA depletion syndrome
- Mitochondrial myopathy
- Sensory ataxic neuropathy-dysarthria-ophthalmoparesis syndrome
- MERRF
- Barth syndrome
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
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- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Mitochondrial disease
- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Myasthenia gravis
- Neuroferritinopathy
- Leukodystrophy
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Hereditary spastic paraplegia
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Huntington disease
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Rare ataxia
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
Institut für Humangenetik am TUM Klinikum Rechts der Isar
TUM Klinikum Rechts der Isar
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Acéruléoplasminémie
- Syndrome de Kufor-Rakeb
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am TUM Klinikum Rechts der Isar
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Institutions de prise en charge 2
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
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Associations de patients 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
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Würselen
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- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
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- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
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- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Acéruléoplasminémie
- Syndrome de Kufor-Rakeb