Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Neuroferritinopathy
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Mitochondrial disease
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Huntington disease
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Hereditary spastic paraplegia
- Leukodystrophy
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Rare ataxia
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
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- Déficit en coenzyme Q10
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Diabète-surdité de transmission maternelle
- Syndrome de Pearson
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- MELAS
- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- MERRF
- Syndrome de Barth
- Myopathie mitochondriale
- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
- Syndrome de Kearns-Sayre
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Acéruléoplasminémie
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
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- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- MELAS
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- MERRF
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- Myopathie mitochondriale
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- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
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Associations de patients 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
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- Dystrophie neuroaxonale infantile
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- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
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- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
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- Syndrome de Kufor-Rakeb
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