Nephrogener Diabetes insipidus-intrakranielle Kalzifikation-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main
069 949920
069 94992302
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
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- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
- Phenylketonurie
- Maladie de Fabry
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
- Zystische Fibrose
- Maladie rénale rare
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Maladie de stockage du glycogène
- Dysplasie osseuse primaire
- Maladie des urines sirop d'érable
- Arthrite juvénile idiopathique
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstr. 20
04103 Leipzig
0341 9713350
0341 9713359
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- Hypertension artérielle de cause génétique rare
- Néphropathie glomérulaire
- Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante
- Néphropathie tubulaire rare
- Hypertension artérielle de cause rare
- Microangiopathie thrombotique
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Malformation du rein et des voies urinaires
- Maladie de Buerger
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
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